BRONCHIPRET SZIRUP GYEREKEKNEK
|
Vény nélkül is kiadható A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!
|
|
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót!
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez!
Sürgősen keresse fel orvosát, ha a betegség tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
Bronchipret szirup gyermekeknek
A készítmény hatóanyaga 1 g szirupban: 150 mg kakukkfű kivonat (Extractum Thymi herbae fluidum) és 15 mg borostyánlevél kivonat (Extractum Hederae helicis folii fluidum).
Egyéb összetevői (segédanyagok, kivonószerek): maltit szirup, kálium-szorbát, citromsav-monohidrát, tisztított víz, alkohol. (1 ml szirup 0,055 g alkoholt tartalmaz. 1 ml=1,23 g=19 csepp.)
Csomagolás: 50 ml illetve 100 ml szirup cseppentős üvegben, dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Bionorica AG.
Neumarkt, Németország.
1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BRONCHIPRET SZIRUP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Növényi eredetű hatóanyagokat tartalmazó, hörghurut kezelésére szolgáló készítmény, köptető.
Gyermekek heveny hörghurutjának és az idült hörghurut fellángolása esetén alkalmazható, amikor fokozott váladékképződés és köhögés áll előtérben.
2. TUDNIVALÓK A BRONCHIPRET SZIRUP ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Bronchipret szirupot
ha túlérzékenység (allergia) áll fenn a készítmény bármely összetevőjével szemben,
" ha alkoholintolerancia áll fenn.
Óvatosságból nem javasolt a készítmény alkalmazása 4 év alatti életkor esetén, mert 4 év alatti életkorban történő alkalmazásra vonatkozóan elegendő adat nem áll rendelkezésre.
A Bronchipret szirup együttes alkalmazása étellel/itallal:
A gyógyszert higítás nélkül kell bevenni, de a bevétel után lehet, sőt ajánlott valamilyen italt (tea, gyümölcslé,víz stb.) inni.
Terhesség és szoptatás:
Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazására vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre, ezért ezen állapotokban általános óvatosságból a készítmény alkalmazása nem javasolt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Előírt adagban alkalmazva a fenti képességeket nem befolyásolja.
Fontos információk a Bronchipret szirup egyes összetevőiről:
A Bronchipret szirup nyák- és görcsoldó hatású, légúti betegségek kezelésére szolgáló, jól tűrhető növényi hatóanyagokat tartalmazó készítmény. A gyulladás következtében mind akut, mind krónikus hörghurut (bronchitis) esetén többnyire sűrűn folyós váladék képződik, amely a légutak nyálkahártyájának természetes öntisztuló mechanizmusát zavarja, ez káros hatású, mert a légúti funkciót - a szervezet oxigénellátását - hátrányosan befolyásolja.
A Bronchipret szirupban lévő gyógynövények - a kakukkfű (Thymi herba) és a borostyánlevél (Hederae helicis folia) - nyákoldó és enyhén hörgőgörcsoldó hatásúak, amelynek a hörghurut lezajlásának bizonyos szakaszaiban van jelentősége. A váladékot elfolyósító hatás a légutak megfelelő mirigyeinek serkentésével alakul ki.
Amennyiben a panaszok és tünetek nem javulnak, orvosi ellenőrzés szükséges.
A készítmény alkohol tartalmú, ezért alkoholintolerancia esetén nem alkalmazható.
1ml szirup 0,055g alkoholt tartalmaz.
A Bronchipret szirupot diabéteszes betegek is szedhetik, mivel a szirup egyszeri adagja 0,03 BE-nél kevesebb szénhidrátot tartalmaz.
Egyéb gyógyszerek szedése (gyógyszerkölcsönhatások):
Jelenleg nem ismertek gyógyszerkölcsönhatások egyéb gyógyszerekkel, antibakteriális készítményekkel kombinálható.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A BRONCHIPRET SZIRUPOT?
Amennyiben az orvos másképpen nem rendeli a következő adagolás javasolt, ezt kérjük tartsa be, mert egyébként a készítmény nem tudja a megfelelő hatást kifejteni. Ha a panaszok a gyógyszer szedése alatt továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz!
Adagolása az életkor és atestsúly szerint (lásd a táblázatban) naponta 3x történik. Amennyiben a testsúly az életkornak megfelelő átlagostól lényegesen eltér, akkor az adagoláskor a testsúlyt kell figyelembe venni.
Életkor (év) Testsúly (ttkg) Cseppszám (napi 3x)
4-5 éves gyermekeknek (16-18 kg) 26 csepp,
5-6 éves gyermekeknek (19-20 kg) 29 csepp,
6-7 éves gyermekeknek (21-23 kg) 32 csepp,
7-8 éves gyermekeknek (24-25 kg) 35 csepp,
8-9 éves gyermekeknek (26-28 kg) 38 csepp,
10-11 éves gyermekeknek (32-34 kg) 44 csepp,
11-12 éves gyermekeknek (35-37 kg) 47 csepp,
12-13 éves gyermekeknek (38-39 kg) 50 csepp.
Használat előtt felrázandó! Ne hígítsa, de alkalmazása után lehet egyéb folyadékot fogyasztani.
Cseppentéskor az üveget függőlegesen lefelé kell tartani. A kupakot cseppentés után csavarja vissza!
A gyógyszerszedés időtartamát a betegség súlyossága és a tünetek határozzák meg. A készítményt indokolatlanul hosszú ideig nem szabad szedni.
Ha az előírtnál több Bronchipret szirupot vett be (túladagolás):
Túladagolásról eddig nem számoltak be.
Nagyobb adagok bevétele gyomor-bélrendszeri panaszokat (gyomorfájás, émelygés, hányás, hasmenés) okozhat, ilyenkor orvoshoz kell fordulni!
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Jelenleg nem ismertek., de mint minden gyógyszernek, így a Bronchipret szirupnak is lehetnek mellékhatásai. Előfordulhat allergiás reakció, gyomor-bélrendszeri panaszok (émelygés, hányás, hasi fájdalom, hasmenés stb.).
Amennyiben olyan tünetet észlel a készítmény alkalmazása során, ami avval összefüggésbe hozható, beszélje meg kezelőorvosával, gyógyszerészével!
5. A KÉSZÍTMÉNY TÁROLÁSA
Legfeljebb 25°C-on, az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszer a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül használható fel. A készítményt ezt követően már ne használja fel! A gyógyszer a felbontás után 12 hónapig tartható el. Hosszabb tárolást követően zavarosodás léphet fel, ami a hatékonyságot nem befolyásolja.
A kupakot a cseppentés után csavarja vissza!
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Vény nélkül kiadható készítmény.
A gyógyszer csepp és filmtabletta formájában is forgalomban van 12 éven felüli gyermekek és felnőttek részére.
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
ASI Budapest Kft., 1091 Budapest, Üllői út 91/b. Tel/ Fax: 1-455-0170.
OGYI-T-
A betegtájékoztató OGYI engedélyszáma: 9443/40/04